英国少女对学校WiFi过敏自杀 （1 ／40张）

原标题：英国15岁女孩对学校WiFi过敏 痛苦自杀

英国女孩Jenny Fry 今年15岁，这样的花季少女却在今年6月11日上吊自杀了。原因是她患有严重的电过敏（EHS），而学校里的WiFi信号让她身体很不适，她的身体出现了很多问题，包括疲劳、头痛和膀胱障碍问题。

Jenny Fry家住查德灵顿，父母在2012年11月开始发现女儿出现电过敏的症状，于是母亲Debra做了一番调查研究，发现家里的WiFi对女儿来说是个危险的存在，所以母亲移除了家中的WiFi。

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而女儿Jenny位于牛津郡的学校却覆盖了很强的WiFi信号。Jenny在WiFi的影响下身体情况越来越差。她经常会跑出教室，找一个没无线信号的地方安静地呆着。对患有电过敏的人而言，尽量远离路由器会让她好受点。而正是因为Jenny经常跑出教室，缺课严重，她的功课落下了很多，因此Jenny经常被学校老师留办公室。

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母亲Debra对此很不理解。Debra表示她曾找过校长，以大量的数据向校长展示了无线信号对电过敏人群的危害之大，但校长却理直气壮地表示学校的无线信号很安全，不可能干扰到孩子。另外，母亲Debra还找过老师，告诉老师女儿对电过敏，每次跑出教室实属无奈之举，所以老师没有必要因Jenny功课差而留她在办公室反省了。

女儿Jenny对学校失望透顶，她不愿找校医就医，唯一向她伸出援手的是学校的一名辅导员。而后她的症状越来越严重，她决定放弃生命。在今年6月11日，她先发了短信给朋友说自己那天不上学，然后跑到布鲁克伍兹的树林上吊自杀了。

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Jenny的父母将学校告上了法庭，他们表示就是学校WiFi杀了他们的女儿。不管自己在家里怎样保护好女儿，学校的无线把一切毁于一旦，而且校长和老师都不帮助女儿。但Jenny并没有电过敏的医疗记录，无法向法院证明Jenny患有严重的电过敏。

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目前Jenny父母正在呼吁幼儿园和学校关闭WiFi信号，并要求政府赞助研究电过敏。母亲Debra表示自己不反对校园里配备现代设备，但学校应该知道有些孩子对电敏感，需要减少相关电子设备的使用。

印度女孩得怪病 脸遭皮肤“吞噬”（6 ／40张）

新闻延伸：印度女孩得怪病 脸遭皮肤“吞噬”

11月8日报道，印度一名21岁女子出生时罹患罕见疾病，导致她整脸长满肿瘤，甚至连五官都遭皮肤“吞噬”。医生不仅束手无策，甚至表示，如果尝试接受手术将肿瘤除去，有生命危险的疑虑。

印度女孩得怪病 脸遭皮肤“吞噬”（7 ／40张）

女生哈蒂嘉出生时原本是一名健康的孩子，和一般小孩一样，外观并无异状，然而在哈蒂嘉两个月大时，却突然无法张开双眼，吓得他们赶紧带女儿到医院进行检查，然而主治医生却表示，“无能为力，哈蒂嘉进行任何手术都有可能危及生命”。

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哈蒂嘉的病情随着年纪增长日渐严重，脸部的皮肤不断增生且越来越长，如今整张脸已经扭曲变形，眼睛与鼻子更遭皮肤吞噬。哈蒂嘉表示，因为长相的关系，她的父母亲禁止她到学校上课，因此生活中根本没有朋友，“我深爱我的家人，因为他们是我唯一的朋友。”

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尽管如此，哈蒂嘉对于自己的病情日渐恶化仍保持乐观的心境，她最后补充表示，“这没什么大不了的，因为这就是我活着的样子。”报道提到，哈蒂嘉一家人生活相当困苦，一家人一个月的收入仅70英镑，因此无法负担医疗费用让哈蒂嘉接受进一步的诊断与治疗。

印度女孩得怪病 脸遭皮肤“吞噬”（10 ／40张）

当地的政府官员杜塔（Rupak Dutta）日前将哈蒂嘉的照片张贴在脸书上，呼吁民众能够伸出援手，让哈蒂嘉能够摆脱怪病缠身。

罕见!6岁女孩心脏长在胸腔外仅一层皮肤保护（11 ／40张）

延伸阅读：罕见!6岁女孩心脏长在胸腔外仅一层皮肤保护

据国外媒体报道，来自俄罗斯的6岁小女孩Virsaviya Borun，心脏天生长在胸腔外面，约为一个拳头的大小，仅有一层皮肤的保护。

罕见!6岁女孩心脏长在胸腔外仅一层皮肤保护（12 ／40张）

Virsaviya患有心血管畸形Cantrell五联征，通常患病的孩子都伴有心脏的异常，正常人的心脏是在胸腔靠左，而该病患儿的心脏长在胸腔正中间靠下方。

罕见!6岁女孩心脏长在胸腔外仅一层皮肤保护（13 ／40张）

Cantrell五联症是世界上非常罕见的一种先天性发育畸形，据国外文献报道其发病率在5%以下，全世界从有记录到2013年只有200例此类心脏先心畸形的记录，在中国国内仅报道过十余例，死亡率高达60%。

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但神奇之处在于，Virsaviya可以正常跳舞，甚至做运动。Virsaviya的父母一直带着她飞往世界各地求医，希望能有医院为她做手术。据悉有好几家大医院都拒绝了该请求，理由是这种手术风险太大。

罕见!6岁女孩心脏长在胸腔外仅一层皮肤保护（15 ／40张）

最近他们到达美国波士顿的儿童医院，但是医院以Virsaviya主动脉血压太高为由拒绝了手术。

罕见!6岁女孩心脏长在胸腔外仅一层皮肤保护（16 ／40张）

现在他们正带着Virsaviya去好莱坞，希望通过那边的药物治疗能够把她的血压降下来，以能够到波士顿接受手术。据医生估计，Virsaviya需要经历好几个复杂且有风险的大手术。

震惊！印度男子所患肿瘤重量超过其体重（17 ／40张）

据英国《镜报》10月28日报道，印度男子古尔米特·辛格(Gurmeet Singh)腿部长有55公斤重的恶性肿瘤，是其体重的1.5倍，这也是医药科学史上所发现的最大肿瘤。

震惊！印度男子所患肿瘤重量超过其体重（18 ／40张）

三年前，活组织检查报告就证实古尔米特所患疾病为癌症，但他当时并未得到合适治疗，后来父母将其送到麦克斯(Max)医院。该医院肿瘤外科高级专业顾问称，古尔米特患恶性肿瘤8年还能活下来，这本身就是个奇迹。他刚进医院时，肿瘤体积已非常大，而且在流血，还可能受到感染，连基本生活都受到了影响。

震惊！印度男子所患肿瘤重量超过其体重（19 ／40张）

随后，古尔米特接受了4个小时的手术，手术中每个步骤都很惊险。不过最后肿瘤被成功取出，但他失去了右腿和一部分盆骨。现在，古尔米特可以拄着拐杖走路了，对生活充满了希望。而且他很快就可以装上假肢了。

震惊！印度男子所患肿瘤重量超过其体重（20 ／40张）

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印度小男孩穆罕默德·卡利姆(Mohammad Kaleem)，从小罹患巨指症，双手因此异常肿大。因为卡利姆异于常人的巨大双手，他经常被同龄人甚至是村民们取笑，人们称他为“被诅咒的小孩”。随着年龄的增大，卡利姆的手臂和手也随之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃饭。

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来自多米尼加共和国贝龙的19岁女孩德尔菲娜·塞德尼奥(Delfina Cedeno)，4年前患上一种怪病——血汗症，导致她流血泪和血汗。四年前，德尔菲娜发现自己患有这种怪病，这让她一时间手足无措。最糟糕的一次，她连续15天流血不止，最后靠输血才挽救了生命。

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据英国《每日邮报》2015年8月4日报道，菲律宾18岁的女孩安娜?罗谢尔?珀戴尔(Ana Rochelle Pondare)因患有早衰症，衰老速度比正常人快数倍，她现在的身体年龄接近144岁。

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英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎·维克(Samantha Wake)患有强迫性皮肤搔抓症，一天中会抓自己的脸6个小时，直到脸颊流血，至今已在脸上留下了很多伤疤。在医生的帮助下，萨曼莎的病情已有所缓解。

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19岁的加拿大少女伊莎贝拉(Isa-Bella Leclair)生来患有斯特奇-韦伯综合征，这种病导致她的右腿肿胀到左腿的两倍。然而，这并未阻止伊莎贝拉穿自己最爱的衣服。她还在网上秀出自己的比基尼照片，来鼓励和她一样有身体缺陷的人们重拾自信心。

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美国女子阿什莉·科皮尔(Ashley Kurpiel)看似普通，但实际上这位乐观坚强的女子一直在与病魔做斗争。她患有极其罕见的进行性肌肉骨化症，也就是肌肉石化症。目前，此病已经导致她完全失去了右臂，同时丧失了右腿的活动能力。

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美国新泽西州赫茨菲尔德一家的4个儿女的离奇遭遇引起世人关注，这家人的孩子们不知为何接连患上某种怪病，症状都表现为身体行动困难和肢体麻痹。

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英国女童患罕见伯-韦综合症，舌头不停生长，导致无法进食和呼吸。这是一种罕见的遗传性生长过度疾病，由基因调节增长率不平衡引起，患者可能伴有腹壁缺损、过长的舌头、过长的四肢等症状，还有可能丧失听力、心率不正常等。

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墨西哥11岁男孩约瑟·塞拉诺(Jose Antonio Ramires Serrano)的颈部长有足球大小的巨型肿瘤，已经开始压迫他的气管，威胁着他的生命。该肿瘤是淋巴管瘤，其体积巨大，不仅加重了约瑟的心脏和肺的负担，还压迫了他的气管。

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居住在土耳其哈塔伊的乌拉斯(Ulas)五兄妹年龄在18岁到34岁之间，他们整天用四肢走路，只能站一小段时间。有理论称这是“人类进化的倒退”，而现在美国科学家称这是一种罕见的遗传病，这种遗传病影响他们平衡感，只能用四肢侧着走路，这和灵长类的走路方式并不是一致的。

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2014年消息，现年46岁的阿曼达·寇比(Amanda Corby)11年来每天不定时打嗝5次，每次大概持续10分钟，平均下来每天打嗝超过700次。她曾寻医问药，但医生对此也束手无策，甚感困惑。

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来自苏格兰阿伯丁郡的原美国国家航空和宇宙航行局(NASA)电脑技术员迈克尔·卡尔，因患上象皮病(elephantiasis)导致左腿极度肿胀而被戏称为“象人”。其左腿重达2.5英石(约15.9公斤)，并还有继续肿胀的趋势。这严重影响了卡尔的正常生活和工作。

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2013年消息，意大利53岁的男子维尼乔·里瓦因患有严重的神经纤维瘤病(neorofibromatosis)，糠疹遍布全身，容貌受损严重。据一直负责照顾里瓦兄妹二人的姑姑卡塔林纳洛托称，从出生起，里瓦和他的妹妹莫雷纳就患有遗传性疾病神经纤维瘤。

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2013年消息，印度年仅14岁的男童阿里·侯赛因因身患罕见遗传病--儿童早衰症，躯体如110岁老人那般衰老。他的两个兄弟和三个姐姐因得此病已经过世。据悉，目前全球约有80人正饱受早衰症的折磨。

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印度一名3个月大的男婴在出生后身体已经4次起火，医生怀疑自燃是其汗液造成的，目前相应检测正在进行中。他在9天大的时候身体第一次起火。印度CNN-IBN电视台报道，拉胡尔很可能正在遭遇“人体自燃”(SHC)，他皮肤毛孔中分泌的气体有可能是起火原因。

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在巴西阿拉拉斯社区，患有色素性干皮症(简称XP)的人数众多，该社区800个人里有20个都有这种遗传病。得此症的人对紫外线敏感，在阳光下工作会患上皮肤癌、耳聋、肌肉痉挛、协调能力差或是发展迟缓等病症。

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八岁的亚当·阿西夫在去年被诊断出患有B型尼曼匹克症，这种病使小亚当体弱无力，呼吸困难，容易淤青受伤。同时也导致小亚当肝脾变大，腹部凸显。随着小亚当病情的恶化，他的肺部会受到压迫甚至变形。医生称，这种病暂无治疗方法，小亚当很难活到成年。

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现年8岁的里斯患上了大疱性表皮松解症(EB)，患者由于皮肤蛋白质的先天性缺陷，皮肤容易发生松解出现大疱，并时时处于痛苦中。只要遭到轻微的碰撞或摩擦，他的皮肤和身体内部就会起水疱，并产生难以愈合的伤口，他时常需要在身上缠满绷带，甚至一度要用吗啡来缓解疼痛。

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英国女孩丽贝卡·布朗从12岁开始患上强迫性拔毛癖，16岁时丽贝卡病情加重而几近成为秃顶。据了解，丽贝卡年幼时，每当焦虑或沮丧就会玩自己的头发来寻求安慰。这种习惯在她16岁时演变为严重的心理障碍——拔毛癖，这使她几近秃顶。

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英国一名女子的双腿一直在过快增长，她的双腿已重达108公斤。DNA监测显示，这名女子的巨腿症在全世界独一无二。医生希望通过开创性治疗方法阻止其双腿继续生长。