今年2岁多的曹俊熙是个可爱的小男孩，可不幸的是，他患上了急性淋巴细胞白血病。
小俊熙出生40天后，妈妈便把他送到爷爷奶奶家，从此再没去看过他。今年7月份，爸爸外出打工后也失去了联系，小俊熙就和爷爷奶奶相依为命。
一直以来，小俊熙对妈妈没什么记忆，伯娘就成为了他口中的“妈妈”。“爸爸去哪儿了呢？”每当小俊熙问起，奶奶总这样告诉孩子：“爸爸很快就回来看你了，还要给你买好多好多玩具……”
现在，面对高额的治疗费用，爷爷奶奶打算把维持一家人生计的土地流转出去，大伯也四处帮忙筹钱，目前已有3000多人伸出援手，网上募捐到8万多元。
小俊熙的奶奶说，为了孙儿，决不放弃。同时，她也希望通过红星新闻扩散消息，希望儿子看到后，回家看看孩子。
小俊熙和奶奶在医院
因持续发烧入院，2岁男孩确诊白血病
“多好的孩子！爱说爱笑，要是没有输液管，谁能知道孩子生着病呢！”9月18日下午，在四川凉山州第一人民医院门诊大楼9楼，医护人员逗了逗孩子，走出病房这样感叹道。
孩子已经入院20多天了，病床前，小俊熙的爷爷奶奶在照看他。至今，爷爷奶奶也搞不明白，孙儿为何患上这种“怪病”，爷爷曹明国告诉红星新闻，他家住四川省西昌市瑯环乡五星村，孙儿曹俊熙今年2岁10个月。
“今年8月26日，因持续发烧入院，在凉山州第一人民医院确诊为急性白血病，孩子的肝脾也造成损伤，肚子越鼓越大，入院第二天，医院就下了病危通知书。”曹明国说。
小俊熙的肚子鼓鼓的
小俊熙很可爱，黑黑的眼睛忽闪忽闪，不时向门外探望的人招招手，手上还贴着黄色的留置针。“孩子做了化疗，吐了，最近饭也不怎么吃。”奶奶摸着孙子的头，心疼又无奈地叹息道，“医生说，痊愈的机率有50%至70%，但治疗时间要3年半左右，化疗的费用要好几十万元，如果后期需要骨髓移植，还要更多钱。”
40多天时妈妈离开，他把伯娘叫“妈妈”
在医院，有的医护人员也觉得奇怪——自从孩子入院来，一直没看见小俊熙父母的身影，围着他的是爷爷奶奶和大伯。
“小俊熙是非婚子女，才四十多天的时候，她的亲生母亲将他交给我们后就再无音讯。”爷爷曹明国介绍，小俊熙就这样被爷爷奶奶一手拉扯带到现在。因孩子的父母没有结婚，孩子直到去年11月才正式上了户口，现在还没有农村医保。
两年多来，小俊熙一直在曹明国和老伴的“拉扯”下长大，生活虽说不富裕，但老两口对这个孩子倾注了所有的爱。平时，老两口种一些谷子、蔬菜等拿去卖，勉强维持生活。“我们两个都是没有什么文化的农民，所有的经济收入全靠几亩土地和喂点牲口，家里并没有存款。”
小俊熙的贫困证明
这段时间，大伯曹新兴为了小俊熙数日奔波在外，想办法筹钱。“我们都心疼这个孩子，从小就缺了母亲。”曹新兴告诉红星新闻，小俊熙对亲生母亲没什么印象，为了不让孩子在成长过程中缺少母爱，他们就让小俊熙喊妻子“大妈”，不过后来孩子直接改口叫“妈妈”。
父亲“失联”，家人希望他回家看看孩子
令曹明国老两口更无奈的是，今年7月，小俊熙的父亲曹亮在离家之后彻底失去了联系。“7月份，他爸爸出去打工以后，电话就没有打通过。我们给他发信息、打电话，要么就是呼叫转移，要么就是打不通，发信息也不回，现在他在哪里，我们都不知道。”
这段时间，大伯曹新兴在网上为小俊熙发起了筹款，一传十，十传百，不断有匿名网友向孩子伸出援助之手。目前，已经有3900余人伸出援手，捐款已达到8万多元。
“我背着他去排队，大家看他精神不好，就主动帮我排队，让我带着他在旁边休息，好心人真的多！”小俊熙的奶奶说，前些日子，有一位姓陈的女士拿着一些衣物和1000元钱来看小俊熙，还有医生给小俊熙送来玩具，这些温暖与感动都给了她莫大的支持和安慰。
小俊熙
“尽管生活如此艰难，但只要有一线希望，就不会放弃这个娃娃。”小俊熙的奶奶说，为了孙儿，决不放弃。
为了筹钱给孙儿治病，爷爷奶奶打算把家里的2亩多土地流转出去。“除了谢谢不知道该说什么了，大家这样帮助小俊熙，孩子治疗的路再难走，我们也得撑下去。”同时，小俊熙的奶奶也希望通过红星新闻扩散消息，希望儿子看到后，回家看看孩子。
曹新兴介绍说，这几天小俊熙开始流鼻血了。医生说，小俊熙的血小板急剧下降，很担心孩子发生颅内出血。“现在孩子急需输血小板，如果有O型血的健康成年男性，愿意帮助这个孩子，请您到四川凉山州中心血站献出您的血小板，并向血站的工作人员说明指定献给凉山州第一人民医院儿科13床的曹俊熙。”（红星新闻记者 江龙 摄影报道）