原标题：图揭全球罕见怪病 12岁女孩酷似狼孩
近日，12岁女孩Bithi Akhtar的怪病引起了网友的广泛关注，来自贫寒家庭的她患有荷尔蒙失调症，全身毛发疯狂生长更是让她看上去像是狼孩，全球有许多人像Akhtar一样深受怪病的折磨。
据报道，这位名为卡莉的女子病况在读书时期出现，每当她高兴、生气、伤心或是面对压力时，便会昏昏欲睡。她考试时会不知不觉睡着，跟朋友聊得高兴时，也会因昏睡出现幻觉、语无伦次，事后却完全想不起自己做过什么。
[责任编辑：李桂英]
她也曾在生气时突然双腿无力，滚下楼梯受伤。虽然她经常打瞌睡，但不等于真正入睡，反而令她更加疲惫，一回家便倒头大睡。她因此多次求医，却没有医生能查出病因。老师与父母不相信她患病，认定她个性懒散，令她承受很大压力。
[责任编辑：李桂英]
卡莉说，一般人醒来后都会有“起床气”，心情较差，而她则是每天“醒来”很多次，令她长期情绪低落。直至24岁生下女儿后，卡莉决心要解决健康问题，要求医院为她全面检查，终于在去年被确诊患上猝睡症，属于神经疾病。
[责任编辑：李桂英]
【四兄妹有两个“渐冻人” 罕见病掏空家庭】
近期网络上风生水起的“冰桶挑战”让公众知道了“渐冻人”这个热门词。南昌市一户曹姓家庭就饱受这种疾病的折磨：四个孩子中有两个患上这种罕见病。正是因为渐冻人的治疗比较费钱，国外一些民间的公益组织，都通过各种形式来募集善款，帮助生活贫困的家庭。所以，在看名人泼水的同时，别忘了活动初衷，关注渐冻人，关注罕见病。
渐冻人，医学上被定义为“肌萎缩侧索硬化（ALS）”，尽管成为当下的热门词，但作为一种罕见病，“渐冻人”似乎离我们很远。但曹友伟却不幸罹患此症。
[责任编辑：李桂英]
老三曹友伟睡在一张沙发床上，他瘦的皮包骨头，胳膊和大腿似乎随时会被折断，一双脚无力的耷拉在床外，只有偶尔转动一下的眼睛才能让人感觉到生命的存在。
[责任编辑：李桂英]
老大曹安安说，老三今年20岁，6岁那年肌肉出现问题，最终被确诊是“渐冻人”，这种病目前在全世界都无药可医。
[责任编辑：李桂英]
4岁后，老三完全无法站立，只能坐在轮椅上，而从去年开始，他连轮椅都无法坐了，只能常年卧在沙发床上。尽管老三卧床不能自理，但家人对他依旧不离不弃。
[责任编辑：李桂英]
“当时医生断言说老三只能活到18岁，而今他已经20岁了。”曹安安说，尽管老三卧床不能自理，但家人对他依旧不离不弃。
[责任编辑：李桂英]
[责任编辑：李桂英]
[责任编辑：李桂英]
[责任编辑：李桂英]
由于长期卧床不能动弹，由于长期卧床不能动弹，沙发床枕头的地方已经凹进去并留下黑黑的油渍。
[责任编辑：李桂英]
与老三相比，今年9岁的老四曹友旺远看和常人无异，但5岁那年的一份诊断报告却却对他进行了“宣判”：进行性（遗传性）肌营养不良。
[责任编辑：李桂英]
老四4岁时在幼儿园的照片，照片一侧写着“茁壮成长”的祝愿。
[责任编辑：李桂英]
今年9岁的老四也不幸成为“渐冻人”，目前他只是初期症状。
[责任编辑：李桂英]
医院对老四的诊断报告。
[责任编辑：李桂英]
盘点全球罕见怪病(组图)
英国小女孩得怪病成网络红人（1／60张）
原标题：YouTube11岁博主笑对疾病 粉丝超200万
据英国《每日邮报》3月10日报道，YouTube11岁的博主尼基·克里斯托患有AVM (动静脉畸形症)，面部严重变形，但在分享自己化妆技巧后，粉丝涨至200万。
[责任编辑：李桂英]
英国小女孩得怪病成网络红人（2／60张）
尼基·克里斯托来自英国伦敦，今年11岁，患有AVM (动静脉畸形症)。AVM是一种罕见的健康状况，患者的动脉和静脉异常连接，导致剧烈疼痛甚至流鼻血。为治疗疾病，尼基有300次治疗经历，接受了20次手术。
[责任编辑：李桂英]
英国小女孩得怪病成网络红人（3／60张）
尼基6岁时就被诊断出患有AVM，当时她发现自己右脸血管异常突出。尼基回忆道：“手术和治疗占据了我的生活，很多事我都不能做了，我退出了俱乐部，不能继续读书，只能接受家庭教育。我那时极度不自信，晚上拿绒布擦洗我的脸。过完生日1周后，我接受了第1次手术，后来又做了20次手术。但是，我意识到，我还是可以做很多事。”
[责任编辑：李桂英]
英国小女孩得怪病成网络红人（5／60张）
尼基的父母还成立了名为“AVM蝴蝶”的慈善机构，致力于筹资并研究这一疾病。通过机构的宣传网页，他们一共筹集了5.5万英镑(合人民币511131元)。
[责任编辑：李桂英]
英国小女孩得怪病成网络红人（6／60张）
尼基认为，“如果只专注生活中消极的一面，你就不会享受生活。积极的心态可以打败所有消极的情绪。如果相信自己，努力抑制消极情绪，你就会过着幸福的生活。”
[责任编辑：李桂英]
女孩怪病七窍流血（7／60张）
新闻延伸：英国一女孩得怪病“七窍”流血 多年求医仍未果
据英国《每日邮报》3月9日报道，英国英格兰中部城市斯托克（Stoke-on-Trent）的17岁少女玛妮（Marnie Harvie）自2013年开始患有罕见怪病，每天她的眼睛、耳朵、鼻孔都会莫名流血，病情甚至于去年7月开始恶化，现在连舌头、头皮都会出血，一天至少5次，至今医生仍找不出原因，应该是目前英国唯一一个有此怪病的人。
[责任编辑：李桂英]
女孩怪病七窍流血（8／60张）
时常无预警出血，也大大影响玛妮的生活，常常一流血就长达半小时，让她无法去学校也没有朋友，且因为失血过多容易感到疲倦，并出现偏头痛的症状，这样的生活让她自嘲“好像活在恐怖片电影里”。
[责任编辑：李桂英]
女孩怪病七窍流血（9／60张）
虽然玛妮的病情十分罕见，但过去在美国及印度也曾发现过类似案例，但一样找不到发病原因。
[责任编辑：李桂英]
女孩怪病七窍流血（10／60张）
有医生提出，荷尔蒙的改变也能导致出血，目前医院只能尝试先以药物暂停玛妮的子宫活动，排除荷尔蒙影响后，再进一步从脑、肝等处寻找答案。
[责任编辑：李桂英]
女孩怪病七窍流血（12／60张）
流血的情况让她不敢轻易的外出。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（13／60张）
推荐阅读： 盘点奇葩怪病
来自多米尼加共和国贝龙的19岁女孩德尔菲娜·塞德尼奥（Delfina Cedeno），4年前患上一种怪病——血汗症，导致她流血泪和血汗。几年前，德尔菲娜发现自己患有这种怪病，这让她一时间手足无措。最糟糕的一次，她连续15天流血不止，最后靠输血才挽救了生命。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（14／60张）
印度小男孩穆罕默德·卡利姆（Mohammad Kaleem），从小罹患巨指症，双手因此异常肿大。
因为卡利姆异于常人的巨大双手，他经常被同龄人甚至是村民们取笑，人们称他为“被诅咒的小孩”。随着年龄的增大，卡利姆的手臂和手也随之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃饭。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（15／60张）
据英国媒体2015年8月4日报道，菲律宾18岁的女孩安娜·罗谢尔· 珀戴尔（Ana Rochelle Pondare）因患有早衰症，衰老速度比正常人快数倍，她现在的身体年龄接近144岁。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（16／60张）
英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎·维克（Samantha Wake）患有强迫性皮肤搔抓症，一天中会抓自己的脸6个小时，直到脸颊流血，至今已在脸上留下了很多伤疤。在医生的帮助下，萨曼莎的病情已有所缓解。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（17／60张）
19岁的加拿大少女伊莎贝拉（Isa-Bella Leclair）生来患有斯特奇-韦伯综合征，这种病导致她的右腿肿胀到左腿的两倍。然而，这并未阻止伊莎贝拉穿自己最爱的衣服。她还在网上秀出自己的比基尼照片，来鼓励和她一样有身体缺陷的人们重拾自信心。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（18／60张）
美国女子阿什莉·科皮尔（Ashley Kurpiel）看似普通，但实际上这位乐观坚强的女子一直在与病魔做斗争。她患有极其罕见的进行性肌肉骨化症，也就是肌肉石化症。目前，此病已经导致她完全失去了右臂，同时丧失了右腿的活动能力。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（19／60张）
美国新泽西州赫茨菲尔德一家的4个儿女的离奇遭遇引起世人关注，这家人的孩子们不知为何接连患上某种怪病，症状都表现为身体行动困难和肢体麻痹。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（20／60张）
英国女童患罕见伯-韦综合症，舌头不停生长，导致无法进食和呼吸。这是一种罕见的遗传性生长过度疾病，由基因调节增长率不平衡引起，患者可能伴有腹壁缺损、过长的舌头、过长的四肢等症状，还有可能丧失听力、心率不正常等。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（21／60张）
墨西哥11岁男孩约瑟·塞拉诺（Jose Antonio Ramires Serrano）的颈部长有足球大小的巨型肿瘤，已经开始压迫他的气管，威胁着他的生命。该肿瘤是淋巴管瘤，其体积巨大，不仅加重了约瑟的心脏和肺的负担，还压迫了他的气管。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（23／60张）
48岁的阿曼达·寇比（Amanda Corby）11年来每天不定时打嗝5次，每次大概持续10分钟，平均下来每天打嗝超过700次。她曾寻医问药，但医生对此也束手无策，甚感困惑。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（25／60张）
2013年消息，意大利53岁的男子维尼乔· 里瓦因患有严重的神经纤维瘤病（neorofibromatosis），糠疹遍布全身，容貌受损严重。据一直负责照顾里瓦兄妹二人的姑姑卡塔林纳洛托称，从出生起，里瓦和他的妹妹莫雷纳就患有遗传性疾病神经纤维瘤。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（26／60张）
2013年消息，印度年仅14岁的男童阿里·侯赛因因身患罕见遗传病——儿童早衰症，躯体如110岁老人那般衰老。他的两个兄弟和三个姐姐因得此病已经过世。据悉，目前全球约有80人正饱受早衰症的折磨。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（27／60张）
9岁的亚当·阿西夫在前年被诊断出患有B型尼曼匹克症，这种病使小亚当体弱无力，呼吸困难，容易淤青受伤。同时也导致小亚当肝脾变大，腹部凸显。随着小亚当病情的恶化，他的肺部会受到压迫甚至变形。医生称，这种病暂无治疗方法，小亚当很难活到成年。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（28／60张）
英国女孩丽贝卡·布朗从12岁开始患上强迫性拔毛癖，16岁时丽贝卡病情加重而几近成为秃顶。据了解，丽贝卡年幼时，每当焦虑或沮丧就会玩自己的头发来寻求安慰。这种习惯在她16岁时演变为严重的心理障碍——拔毛癖，这使她几近秃顶。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（29／60张）
英国一名女子患上一种怪病，只要手机铃声响起，她就会全身肌肉无力，暂时陷入瘫痪状态。 这名女子名叫凯特琳·华莱士（Caitlin Wallace），现年26岁，住在利物浦。她患有一种罕见的猝倒症（cataplexy）。一般来说，得这种病的人一旦遇到高兴、愤怒、激动或恐惧的事件，肌肉就会失控。而华莱士所患症状的触发条件是吃惊。类似手机铃响、遇到老朋友、门外塞进一封信等简单事情，都会令她短暂瘫痪，最多时一天达20次。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（30／60张）
据英国媒体报道，一名越南年轻女子因对海鲜极度过敏引发怪病，短短几个月内就从23岁的迷人美女变成七旬老妇。 这名女子名叫阮莳芳（Nguyen Thi Phuong），现年26岁。从2008年开始，她的脸部开始肿胀，皮肤也开始松垂，但是由于家庭贫困无力治疗，一直拖延。现在医生正试图搞清楚究竟是什么导致了这一“闪电”衰老。阮时芳说，自己对海鲜过敏，在2008年有过一次严重过敏，“当时我全身发痒，开始尝试传统药物，疹子消失了，也不觉得痒了，但是，我的皮肤开始松弛起褶皱。”阮时芳称，虽然衰老影响了她的脸及全身的皮肤，但并没有影响头发、牙齿、眼睛以及头脑。有专家认为，阮时芳的这种情况属于脂肪代谢障碍，这种病症极为罕见，全球大约只有2000人患有此病。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（31／60张）
2011年9月，美国3岁女孩娜塔莉海赫斯特患上怪病，最爱的零食不是糖果也不是巧克力，而是砖头和树枝。不仅如此，海赫斯特还吃过石头、植物和灯泡，并差点因为灯泡碎片丧命。海赫斯特的母亲科林描述道，她有天趁娜塔莉睡觉在厨房做家务，没想到娜塔莉突然从睡房走出来，手里还拿着一条电线，吃得满嘴是血。原来她把睡房灯泡拆下来整个儿吞掉，只吃剩下了一根电线。科林吓得魂飞魄散，赶紧送她入院治疗后才保住小命。经过诊断，海赫斯特得的是异食癖，患有此症的人会持续性地咬一些非营养的物质，如泥土、纸片、污物等。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（32／60张）
呼吸换气对普通人来说是最自然不过的事，然而英国南威尔士加的夫市男孩萨姆却常常“忘记”呼吸———由于患有一种罕见的疾病“中枢换气不足综合征”，导致萨姆的中枢神经无法“提醒”他的身体缺氧需要呼吸！可怕的是，每当萨姆大笑或者睡觉时，他都会因为“忘记”呼吸而陷入窒息状态，而他随时都可能由于缺氧而导致脑部受损，甚至死亡。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（33／60张）
一名13岁的英国女学生患上一种怪病，对静电过敏。她被医师警告称，只不过是梳头发，也可能害她“死掉”。据悉，罹患超罕见病症的梅根·史都华，每梳一次头发，或碰一下气球，都是在与死神赌命。这怪病发作起来会头昏眼花，并可能引发癫痫，难倒许多医生。根据诊断，这或许和名为“隔疝”( diaphragmatic hernia)的分娩并发症有关。隔疝代表梅根的横隔膜缺损，胃往上穿进胸腔，压缩肺部空间，因此只长了一片肺。现在梅根每天都要躲静电，梳头发也必须躺在床上、确保头发湿答答地梳，才不会发病。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（34／60张）
英国一名23岁的女子多德斯韦尔看起来与常人无异，但她其实患有离奇怪病。即使只吃一片樱桃大小的食物，她的腹部在半小时内都会发胀鼓起，大得有如气球。腹部发胀后的几小时内，多德斯韦尔的肚子会慢慢缩小。多德斯韦尔说，曾有很多人问她“怀孕几个月了”。多德斯韦尔的症状难倒很多医生，求医10年都未能找出病因。验血结果显示，该病并非由食物过敏造成，就算进食已分好不同类别的食物，都难以阻止饭后肚胀的情况发生。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（35／60张）
英国约克郡卡瑟福德市女童莉莉患有罕见的“胱氨酸贮积症”，肾脏无法清洁自己的血液，导致一种被称作胱氨酸的化学结晶物在她的体内不断聚集，如果这种晶体增加到一定数量，莉莉的身体将逐渐变成“石头”！据悉，莉莉直到23个月大时才被医生诊断出患有这一无法治愈的罕见怪病。为了拯救莉莉的性命，防止她的身体变成“石头”，英国医生为莉莉设计了一种特殊的鸡尾酒药物，莉莉每天都要服用大量的药剂和营养剂。英国儿科专家泰尔曼博士称，可以通过药物防止患者身体逐步“石化”的速度，但“胱氨酸贮积症”永远都无法被彻底治愈。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（36／60张）
英国桑德兰市男孩基顿·福尔无法像常人一样用嘴吃饭。原来，他患上了一种名为“先天性糖基化紊乱Ⅱ型”的罕见疾病。这是一种基因疾病，发病率极低，平均约每1.4亿人中才出现一例。受其影响，他不能通过口腔进食。据悉，当福尔3个月大时，母亲发现他无法喝下瓶装牛奶，并且出现呕吐症状。医生检查后发现，原来福尔不会吞咽，导致牛奶等食物卡在喉咙中。医生不得不直接从体外向福尔胃部安插喂饲管，每天4次向他胃里输送牛奶和高热量混合食物。福尔每次“进食”需花费约50分钟。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（37／60张）
英国男孩戴维·米德尔顿因对阳光过敏，每天外出必须身穿特制防护服，这让他苦不堪言。据医生介绍，米德尔顿患上了世界上第一例变异型“色素性皮肤干燥症”(Xeroderma Pigmentosum)。这是一种罕见的遗传疾病，皮肤极易遭受紫外光损伤。由于对阳光极为敏感，即便在阳光下呆几分钟，他的皮肤也会马上起水疱。米德尔顿必须每隔两小时就得涂抹一次防晒指数是50的防晒霜。英国伯明翰大学附属医院皮肤病科主任塞莉亚·莫斯博士表示，色素性皮肤干燥症虽不能治愈，但可以根据阳光变化细致安排生活加以控制。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（38／60张）
美国妇人凯伦·伯恩得了一种怪病——过去18年来，她会不时以左手掌掴自己！而当她想转右走进商场购物时，左脚又不受控地转左，害得她在店铺门前团团转，好不尴尬。原来，凯伦患上了一种罕见的“异己手症候群”（AlienHand Syndrome）。55岁的凯伦来自美国新泽西州，自小就饱受癫痫症困扰。27岁时她接受了手术，切除脑部发出异常的神经信息、导致癫痫发作的胼胝体。自此她的癫痫症是治好了，但主治医师欧康纳却发现凯伦的左边身体失控。因为那次手术中切除了连接左右脑的胼胝体神经纤维，从而影响到左右脑的信息传递。因此，当左、右脑不能沟通时，两边脑袋都要争取主控权时，就会发生“异己手症候群”。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（40／60张）
一名英国女童患怪病，每天入睡最多30次，以致无法与小伙伴们游戏或骑自行车。这位小女孩名叫萨德，患上罕见的嗜眠发作症，在英国只有500名儿童患有这种病，而且难以治疗。此外，萨德还被诊断患有猝倒症。萨德的母亲达娜说，早在萨德2岁时，她就注意到萨德有些不对。“有一次我正跟她一起骑自行车，她突然从车上摔下来，在地上睡着了。”在过去3年中，萨德定期去医院体检。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（41／60张）
一名患有疾病而吃不胖的英国女子现身说法告诉我们，吃一堆东西却胖不了其实像是一场噩梦。现年50岁、育有2名子女的法兰奇罹患一种十分罕见的疾病肌肉纤维失调（muscular fibrositis disproportion），造成她的身体无法囤积脂肪。据悉，包括法兰奇在内，世界上只有2个人患有这种疾病。法兰奇的食量像牛一样大，也不避讳油炸食物，但还是瘦到只剩骨头，只能穿尺码超小的童装。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（42／60张）
爱是人人渴望的美好情感，但对美国男子马特·弗雷尔金而言，却不啻一剂毒药。这名男子于2006年身染怪病，一感觉到爱，身体便会无法控制地麻痹。由于上述原因，弗雷尔金不能看爱情电影，甚至无法“忍受”两个陌生人在他面前举止亲密。医生认为，弗雷尔金患有猝睡症。猝睡症是白天过度嗜睡的罕见神经疾病。患者白天清醒的时候，脑部和身体会突然出现与睡眠及做梦相关的生理反应。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（43／60张）
2010年6月，英国宝贝Suraie布朗正面临一个不寻常的疾病，她不会长大。2岁就像是一个新生儿，重量仅3.17千克，只有48厘米高。在美国，也有这样一个“不老女婴”：对于16岁的美国女孩布鲁克格林斯堡来说，时间仿佛停止在4岁那年。多年来，她一直保持着6个月大婴儿的模样，除了头发和指甲，她全身上下没有一丝长大的痕迹。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（45／60张）
一名英国女大学生克拉克(Lily Clarke)错过了考试、圣诞节、新年等人生重要的日子，只因罹患了罕见疾病“克莱-李文症候群”(Kleine-Levin Syndrome，简称KLS，又称为周期性过眠症)，常常一睡就不醒，最严重时可以整整两个月都在睡眠中渡过。2011年8月，医生称目前还找不到任何方法治疗，对这种病束手无策。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（48／60张）
19岁的英国女孩丹妮尔·伯顿看物体时犹如透过万花筒，眼前出现许多雪花状的彩色斑点，尽管这种病症全球罕见，暂无有效疗法，伯顿并不放弃求治希望，伯顿先前视力正常，直到2009年10月的一天，突然出现异常，许多彩色斑点如雪花般出现在她眼前。一名医生对她说，她之所以出现这种症状，可能是患上了“持久性先兆偏头痛”。伯顿因长期偏头痛，脑部一根神经传导受阻，才出现这种症状。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（49／60张）
2009年11月，英国两岁的女童蒂娜罹患一种罕见的怪病，只要一哭就会全身痉挛、脸色发紫，甚至呼吸和心跳停止，濒临死亡！她曾因哭泣而痉挛了两个小时，并陷入深度昏迷，经过3天4夜的抢救方才“复活”！为了防止出现意外，蒂娜的父母不得不努力让她“笑口常开”，因为任何一次哭泣都足以让她送命！
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（51／60张）
2010年11月，对英国女科学家克莱尔·艾伦而言，欢笑带来的是痛苦。艾伦患有猝睡症，大笑或是受到惊吓都会让她身体麻痹，神情恍惚，无法移动。艾伦的现状是，惊吓、恐惧、愤怒或欢喜等情绪变化都可能让她发病。最严重时，她每日陷入麻痹状态可达百次，每次持续时间从30秒至5分钟不等。“它们大多发生在我与外人打交道时，或许我比较害羞，”她说，“我感觉不到疼痛，但渐渐说不了话，接着无法视物，之后身体弯曲变形。”
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（53／60张）
英国女子曼迪·塞拉斯患有一种罕见怪病“普罗特斯综合征”，尽管她上半身和常人一样瘦小苗条，但她腰部以下的双腿却重达97.5公斤，是普通人的3倍粗，堪称是一名“象腿女”。据悉，曼迪的两只脚也畸形生长。“普罗特斯综合征”是一种无法治愈的罕见疾病，并且全世界目前仅有120个病例。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（54／60张）
2005年4月，美国马里兰州一名时年36岁的母亲感染“食肉菌”(又称坏死性肌腱筋膜炎)，脾脏、胆囊、盲肠、部分胃部和肠脏被侵蚀一空。她为对付食肉菌，医疗费高达500万美元，搏斗5年后终于战胜了病魔。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（55／60张）
长生不老是许多人的梦想，然而美国马里兰州却的确有一个永不长大的“不老女婴”——布鲁克·格林伯格，尽管她今年已经16岁，但她的外表看起来仍然像是一名6月大女婴，她身高只有76厘米，体重只有7.3公斤，至今仍然睡在一张摇篮床里。除了容貌像婴儿外，布鲁克的智力也停留在了婴儿状态。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（56／60张）
英国22岁女孩儿贝基·威利斯患有一种罕见的怪病：她的胃、胆囊、肝脏、肠子和结肠都长在她的右肩膀部位。医生说贝基患的是一种罕见的“先天性胸骨后膈疝症”，尽管这一疾病导致贝基的腹部像熨衣板一样平坦，但也导致她的胃脏等器官都挤压在她的右肩和右胸处，可能引发致命的后果！
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（57／60张）
英国一个4岁女孩因患一种俗称“快乐木偶综合征”的病症，自出生以来从未停止过微笑。这个女孩名为埃博妮·约翰逊，她灿烂笑容的背后隐藏着一种基因疾病，即安格尔曼综合征，俗称“快乐木偶综合征”。 由于患病，埃博妮有严重的学习障碍，无法说话，至今仍使用尿布，生活无法自理。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（58／60张）
澳大利亚墨尔本市21岁女孩娜塔莉·艾德勒患有一种举世罕见的怪病：从4年前开始，她的眼皮会瘫痪紧闭3天，使她陷入如同“失明”般的状态中；然而接下来的3天她的眼皮又会恢复正常，使她能够清楚视物，不过3天后，她的眼皮又会陷入瘫痪紧闭状态中，如此周而复始，这意味着娜塔莉平均每周都要“失明”至少3天时间。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（59／60张）
英国斯旺西市戈登地区11岁女童科尔·丘奇和她9岁的妹妹艾维都患有一种罕见的怪病，任何突然的响声——包括闹钟铃声都可能导致她们心脏停跳，从而丧命。为了不让两个女儿遭遇生命危险，她们的母亲萨曼莎每天早晨都只能温柔地慢慢将她俩唤醒。
[责任编辑：李桂英]
盘点奇葩怪病（60／60张）
美国女孩卡蒂患有一种罕见疾病，她的眼睛就仿佛是可以调整焦距的放大镜一样，卡蒂只要眨一下眼睛，她眼前的世界就会变得和眨眼前不一样。有时卡蒂会感到眼前的每样东西突然变得异常庞大，她就像是身处于“巨人国”一样，而有时情况则恰好相反，她看到的每样东西都离奇变小，就如同又来到“小人国”一样。
[责任编辑：李桂英]